Diaphus balanovi : fisheries

You can sponsor this page

Diaphus balanovi Prokofiev, Emelyanova, Orlov & Orlova, 2022

Ανεβάστε το φωτογραφίες και Βίντεο
Google image
Image of Diaphus balanovi
No image available for this species;
drawing shows typical species in Myctophidae.

Ταξινόμηση / Ονόματα Κοινά ονόματα | Συνώνυμα | Catalog of Fishes(Γένος, Είδη) | ITIS | CoL | WoRMS | Cloffa

> Myctophiformes (Lanternfishes) > Myctophidae (Lanternfishes) > Diaphinae
Etymology: Diaphus: Greek, dis, dia = through + Greek, physa, phyo = to beget, to have as offspring (Ref. 45335)balanovi: Named for Dr. Andrei A. Balanov, A.V. Zhirmunsky National Scientific Center of Marine Biology, Far Eastern Branch of the Russian Academy of Sciences, Vladivostok.

Περιβάλλον: περιβάλλον / κλιματική ζώνη / εύρος βάθους / εύρος διανομής Οικολογία

Θαλασσινό(ά) βαθυπελαγικό(ς); εύρος βάθους 642 - 1030 m (Ref. 125672). Deep-water

Κατανομή Εδάφη | Περιοχές FAO | Οικοσυστήματα | Παρουσίες | Σημειακός χάρτης | Εισαγωγές | Faunafri

Northwest Pacific: Emperor Seamount Chain. High Seas only.

Μέγεθος / Βάρος / Ηλικία

Γεννητική Ωρίμανση: Lm ?  range ? - ? cm
Max length : 9.6 cm SL αρσενικό/απροσδιόριστο; (Ref. 125672)

Σύντομη περιγραφή Κλείδες προσδιορισμού | Μορφολογία | Μορφομετρία

Μαλακές ραχιαίες ακτίνες (συνολικά) : 12 - 14; Μαλακές εδρικές ακτίνες: 12 - 14. This species is distinguished from most of the Diaphus fulgens species complex members, except D. rafinesquii (North Atlantic and the Mediterranean Sea) and D. kuroshio (Kuroshio Zone in the North Pacific), by having a higher gill-raker count 24-28, almost always 25 or more (vs. 14–20). Similar to D. kuroshio in the disposition of photophores (VO5, SAO1, and SAO2 on the same line, AOa1 below level of SAO2, Prc4 its own diameter below lateral line), but differs to the latter by the large luminous scale at PLO, large Dn, somewhat higher position of SAO3, otolith shape, and larger absolute size (at least 98 mm SL vs. about 70 mm). Otolith of Diaphus balanovi distinguished from the other species united in the Diaphus theta otolith group of Schwarzhans by the following characters: compressed shape with very weakly and uniformly convex outer face, rather steep and irregular predorsal rim, pronounced postdorsal angle, moderately long rostrum (18–19% of otolith length), and with 7-8 (usually eight) denticles along the ventral rim (Ref. 125672).

Βιολογία     Γλωσσάρι (π.χ. epibenthic)

All specimens were collected by bottom trawls with non-closing openings and was quite abundant in catches, contrary to the single specimens of the mesopelagic D. kuroshio and D. metopoclampus in the same hauls, indicating that the new species can be associated with the seamounts and may have a benthopelagic mode of life. The larger absolute size in comparison with its closest relative and possible ancestor (D. kuroshio) supports this assumption (Ref. 125672).

Κύκλος ζωής και συμπεριφορά ζευγαρώματος Γεννητική Ωρίμανση | Αναπαραγωγή | Γεννοβολία | Αβγά | Γονιμότητα | Προνύμφες

Κύρια αναφορά Ανεβάστε τις αναφορές σας | Αναφορές | Συντονιστής : Paxton, John | Συνεργάτες

Prokofiev, A.M., O.R. Emelyanova, A.M. Orlov and S.Y. Orlova, 2022. A new species of Diaphus associated with seamounts of the Emperor Chain, North-Western Pacific Ocean (Teleostei: Myctophiformes: Myctophidae). J. Mar. Sci. Eng. 10(65):1-13. (Ref. 125672)

Κατάσταση Κόκκινου Καταλόγου IUCN (Ref. 130435: Version 2025-2 (Global))


CITES

Not Evaluated

CMS (Ref. 116361)

Not Evaluated

Απειλή για τον άνθρωπο

  Harmless





Ανθρώπινες χρήσεις

αλιεία: με δυνητικό ενδιαφέρον
FAO - Publication: search | FishSource |

Περισσότερες πληροφορίες

Τροφική Οικολογία
Τρόφιμα (θηράματα)
Σύσταση δίαιτας
Κατανάλωση τροφής
Μερίδες τροφίμων
Θηρευτές
Οικολογία
Οικολογία
Πληθυσμιακή δυναμική
Παράμετροι Αύξησης
Μέγιστες ηλικίες / μεγέθη
Μήκος-βάρος σχετ.
Μήκος-μήκος rel.
Μήκος-συχνότητες
Μετατροπή μάζας
Στρατολόγηση
Αφθονία
Κύκλος ζωής
Αναπαραγωγή
Γεννητική Ωρίμανση
Ωριμότητα / Gills rel.
Γονιμότητα
Γεννοβολία
Συγκεντρώσεις αναπαραγωγής
Αβγά
Ανάπτυξη αυγών
Προνύμφες
Δυναμική προνυμφών
Κατανομή
Εδάφη
Περιοχές FAO
Οικοσυστήματα
Παρουσίες
Εισαγωγές
BRUVS - Βίντεο
Ανατομία
Επιφάνεια βραγχίων
Εγκέφαλος
Ωτόλιθος
Φυσιολογία
Σύνθεση σώματος
Θρεπτικά συστατικά
Κατανάλωση οξυγόνου
Τύπος κολύμβησης
Ταχύτητα κολύμβησης
Οπτικές χρωστικές ουσίες
Ήχος ψαριών
Ασθένειες & παράσιτα
Τοξικότητα (LC50)
Γενετική
Γονιδίωμα
Γενετική
Ετεροζυγωτία
Κληρονομικότητα
Γενετική ποικιλομορφία
Ανθρώπινη σχέση
Συστήματα υδατοκαλλιέργειας
Προφίλ υδατοκαλλιεργειών
Στελέχοι
Περιπτώσεις Ciguatera
Γραμματόσημα, νομίσματα, διάφορα.
Επικοινωνία
Συνεργάτες
Ταξινόμηση
Κοινά ονόματα
Συνώνυμα
Μορφολογία
Μορφομετρία
Φωτογραφίες
Αναφορές
Αναφορές

Εργαλεία

Ειδικές εκθέσεις

Λήψη XML

Διαδικτυακές πηγές

AFORO (otoliths) | Aquatic Commons | BHL | Cloffa | Websites from users | Check FishWatcher | CISTI | Catalog of Fishes: Γένος, Είδη | DiscoverLife | ECOTOX | FAO - Publication: search | Faunafri | Fishipedia | Fishtrace | GloBI | Google Books | Google Scholar | Google | IGFA World Record | OneZoom | Open Tree of Life | Otolith Atlas of Taiwan Fishes | PubMed | Reef Life Survey | Socotra Atlas | TreeBase | Δέντρο Ζωής | Wikipedia: Go, αναζήτηση | World Records Freshwater Fishing | Zoobank | Zoological Record

Εκτιμήσεις βάσει μοντέλων

Δείκτης φυλογενετικής ποικιλότητας (Αναφ. 82804):  PD50 = 0.5000   [Uniqueness, from 0.5 = low to 2.0 = high].
Bayesian length-weight: a=0.00794 (0.00349 - 0.01806), b=3.00 (2.81 - 3.19), in cm total length, based on LWR estimates for this Genus-body shape (Ref. 93245).
Τροφικό Επίπεδο (Αναφ. 69278):  3.1   ±0.3 se; based on size and trophs of closest relatives
Ελαστικότητα (Αναφ. 120179):  Υψηλό, ελάχιστος χρόνος για διπλασιασμό πληθυσμού < 15 μήνες (Preliminary K or Fecundity.).
Ευπάθεια στην αλιεία (Ref. 59153):  Low vulnerability (10 of 100). 🛈