Steindachnerina seriata

You can sponsor this page

Steindachnerina seriata Netto-Ferreira & Vari, 2011

Ανεβάστε το φωτογραφίες και Βίντεο
Φωτογραφίες | Google image
Image of Steindachnerina seriata
Steindachnerina seriata
Εικόνα από Sabaj Pérez, M.H.

Ταξινόμηση / Ονόματα Κοινά ονόματα | Συνώνυμα | Catalog of Fishes(Γένος, Είδη) | ITIS | CoL | WoRMS | Cloffa

> Characiformes (Characins) > Curimatidae (Toothless characins)
Etymology: Steindachnerina: Named after Franz Steindachner, 1876; naturalist, ichthyologist that studied the fauna of Galápagosseriata: Name from Latin 'seriata' meaning arranged in a series; referring to multiple series of narrow dark stripes situated along the scale row margins on the lateral and dorsolateral surface of the body in the species.
Eponymy: Franz Steindachner (1834–1919) was an Austrian zoologist who specialised in herpetology and ichthyology. [...] (Ref. 128868), visit book page.
More on authors: Netto-Ferreira & Vari.

Περιβάλλον: περιβάλλον / κλιματική ζώνη / εύρος βάθους / εύρος διανομής Οικολογία

; Γλυκού νερού Πελαγικό(ά). Tropical; 7°S - 8°S, 55°W - 56°W

Κατανομή Εδάφη | Περιοχές FAO | Οικοσυστήματα | Παρουσίες | Σημειακός χάρτης | Εισαγωγές | Faunafri

South America: known only from two localities that lie relatively close to each other in the Rio Jamanxim, a right bank tributary of the Rio Tapajo´s in the eastern portions of the Amazon basin. Further sampling is necessary in order to determine whether S. seriata has a restricted range as proposed for various groups of Brazilian freshwater fishes by Nogueira et al. (2010). Alternatively, the apparent limited distribution for the species might reflect the undersampling of the Rio Tapajo´s ichthyofauna as evidenced by the recent discovery of S. seriata and S. fasciata in that catchment (Ref. 88964).

Μέγεθος / Βάρος / Ηλικία

Γεννητική Ωρίμανση: Lm ?  range ? - ? cm
Max length : 8.3 cm SL αρσενικό/απροσδιόριστο; (Ref. 88964)

Σύντομη περιγραφή Κλείδες προσδιορισμού | Μορφολογία | Μορφομετρία

Steindachnerina seriata is distinguished from all congeners with the exception of S. fasciata by the presence of multiple narrow, dark stripes extending along the lateral and dorsolateral portion of the body. It differs from S. fasciata in the position on the scales of the dark stripes extending along the body (positioned along the areas of contact of proximate horizontal scale rows versus situated along the middle of the scales of each row, respectively), in the pigmentation pattern of the lateral surface of the caudal peduncle (the absence of a horizontally elongate, midlateral, dark stripe on the caudal peduncle versus the presence of such pigmentation, respectively), the distance from the tip of the snout to the origin of the anal fin (79.2–82.7% versus 84.1–88.9% of SL, respectively), the distance from the tip of the snout to the anus (76.2–78.0% versus 78.8–83.9% of SL, respectively), the length of the snout (33.5–34.6% versus 28.9–32.3% of HL, respectively), and the length of the postorbital portion of the head (36.3–38.8% versus 39.7–43.6% of HL, respectively). Steindachnerina seriata can be further distinguished from S. argentea, S. bimaculata, S. binotata, S. conspersa, S. leucisca, and S. notograptos in the form of the fleshy lining of the roof of the oral cavity (the presence of a distinct series of multiple very fleshy folds extending ventrally from the dorsal surface of the oral cavity versus the presence of only three weakly to moderately developed longitudinal folds in that region, respectively), from S. gracilis, S. hypostoma, S. planiventris, and S. quasimodoi in the transverse form of the prepelvic region (obtusely flattened versus distinctly flattened, respectively) and the number of scales across the transversely flattened prepelvic region immediately anterior to the insertion of the pelvic fins (3 or 4 versus 5 or 6 scales, respectively), from S. binotata, S. corumbae, S. dobula, S. hypostoma, S. insculpta, S. leucisca, S. notograptos, and S. varii in the pigmentation of the dorsal fin (the presence of a spot of dark pigmentation on the basal portions of the fin versus the absence of such pigmentation on the fin throughout ontogeny, respectively), from S. amazonica, S. argentea, S. atratoensis, S. biornata, S. brevipinna, S. conspersa, S. dobula, S. elegans, S. fasciata . S. guentheri, S. hypostoma, S. insculpta, S. notonota, and S. varii in the pigmentation pattern along the midlateral portions of the body and caudal fin (the absence of distinct dark pigmentation along the midlateral surface of the body and caudal fin versus the presence of a dark midlateral stripe extending along the lateral line and/or a patch of horizontally elongate dark pigmentation along the caudal peduncle and/or dark pigmentation along the middle caudal-fin rays, respectively) (Ref. 88964).

Βιολογία     Γλωσσάρι (π.χ. epibenthic)

Collected in flooded areas along the margin of the river among stands of dense aquatic vegetation (Ref. 88964).

Κύκλος ζωής και συμπεριφορά ζευγαρώματος Γεννητική Ωρίμανση | Αναπαραγωγή | Γεννοβολία | Αβγά | Γονιμότητα | Προνύμφες

Κύρια αναφορά Ανεβάστε τις αναφορές σας | Αναφορές | Συντονιστής : Vari, Richard P. | Συνεργάτες

Netto-Ferreira, A.L. and R.P. Vari, 2011. New species of Steindachnerina (Characiformes: Curimatidae) from the Rio Tapajós, Brazil, and review of the genus in the Rio Tapajós and Rio Xingu basins. Copeia 2011(4):523-529. (Ref. 88964)

Κατάσταση Κόκκινου Καταλόγου IUCN (Ref. 130435: Version 2025-2 (Global))

  Data deficient (DD) ; Date assessed: 07 November 2018

CITES

Not Evaluated

CMS (Ref. 116361)

Not Evaluated

Απειλή για τον άνθρωπο

  Harmless





Ανθρώπινες χρήσεις

FAO - Publication: search | FishSource |

Περισσότερες πληροφορίες

Τροφική Οικολογία
Τρόφιμα (θηράματα)
Σύσταση δίαιτας
Κατανάλωση τροφής
Μερίδες τροφίμων
Θηρευτές
Οικολογία
Οικολογία
Πληθυσμιακή δυναμική
Παράμετροι Αύξησης
Μέγιστες ηλικίες / μεγέθη
Μήκος-βάρος σχετ.
Μήκος-μήκος rel.
Μήκος-συχνότητες
Μετατροπή μάζας
Στρατολόγηση
Αφθονία
Κύκλος ζωής
Αναπαραγωγή
Γεννητική Ωρίμανση
Ωριμότητα / Gills rel.
Γονιμότητα
Γεννοβολία
Συγκεντρώσεις αναπαραγωγής
Αβγά
Ανάπτυξη αυγών
Προνύμφες
Δυναμική προνυμφών
Κατανομή
Εδάφη
Περιοχές FAO
Οικοσυστήματα
Παρουσίες
Εισαγωγές
BRUVS - Βίντεο
Ανατομία
Επιφάνεια βραγχίων
Εγκέφαλος
Ωτόλιθος
Φυσιολογία
Σύνθεση σώματος
Θρεπτικά συστατικά
Κατανάλωση οξυγόνου
Τύπος κολύμβησης
Ταχύτητα κολύμβησης
Οπτικές χρωστικές ουσίες
Ήχος ψαριών
Ασθένειες & παράσιτα
Τοξικότητα (LC50)
Γενετική
Γονιδίωμα
Γενετική
Ετεροζυγωτία
Κληρονομικότητα
Γενετική ποικιλομορφία
Ανθρώπινη σχέση
Συστήματα υδατοκαλλιέργειας
Προφίλ υδατοκαλλιεργειών
Στελέχοι
Περιπτώσεις Ciguatera
Γραμματόσημα, νομίσματα, διάφορα.
Επικοινωνία
Συνεργάτες
Ταξινόμηση
Κοινά ονόματα
Συνώνυμα
Μορφολογία
Μορφομετρία
Φωτογραφίες
Αναφορές
Αναφορές

Εργαλεία

Ειδικές εκθέσεις

Λήψη XML

Διαδικτυακές πηγές

AFORO (otoliths) | Aquatic Commons | BHL | Cloffa | Websites from users | Check FishWatcher | CISTI | Catalog of Fishes: Γένος, Είδη | DiscoverLife | ECOTOX | FAO - Publication: search | Faunafri | Fishipedia | Fishtrace | GloBI | Google Books | Google Scholar | Google | IGFA World Record | OneZoom | Open Tree of Life | Otolith Atlas of Taiwan Fishes | PubMed | Reef Life Survey | Socotra Atlas | TreeBase | Δέντρο Ζωής | Wikipedia: Go, αναζήτηση | World Records Freshwater Fishing | Zoobank | Zoological Record

Εκτιμήσεις βάσει μοντέλων

Δείκτης φυλογενετικής ποικιλότητας (Αναφ. 82804):  PD50 = 0.5000   [Uniqueness, from 0.5 = low to 2.0 = high].
Bayesian length-weight: a=0.01479 (0.00659 - 0.03318), b=3.01 (2.84 - 3.18), in cm total length, based on LWR estimates for this Genus-body shape (Ref. 93245).
Ευπάθεια στην αλιεία (Ref. 59153):  Low vulnerability (10 of 100). 🛈